Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance de l’HDM201, un inhibiteur d’HDM2, chez des patients ayant une tumeur solide ou hématologique avancée avec un statut TP53 de type sauvage.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Tumeurs solides avancées
  • Cancers hématologiques

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

Novartis Pharma

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 15/03/2015
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 86
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 07/06/2018

Summary

Target population

  • Type of cancer : Tumeurs solides avancées, Cancers hématologiques
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF2715
  • EudraCT/ID-RCB : 2014-003604-75
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02343172, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : CHDM201X2101 : Etude de phase I, multicentrique, d’escalade de dose et en ouvert, évaluant le HDM201 administré par voie orale à des patients adultes atteints de tumeurs solides ou hématologiques à un stade avancé avec un statut TP53 de type sauvage

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map