Étude CA209-143 : étude de phase 3, randomisée, comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi du nivolumab administré seul par rapport au bévacizumab chez des patients ayant un glioblastome récurrent (GBM), et évaluant la sécurité d’emploi et la tolérance du nivolumab administré seul ou en combinaison avec ipilimumab chez des patients ayant un GBM récurrent traité antérieurement par différentes lignes de traitement.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Glioblastome (GBM) récurrent.

Specialty(ies) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/01/2014
Fin d'inclusion prévue le : 15/04/2017
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 440
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 4
Tous pays: 60

Summary

L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi du nivolumab administré seul par rapport au bévacizumab chez des patients ayant un glioblastome récurrent (GBM), et d’évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance du nivolumab administré seul ou en combinaison avec ipilimumab, chez des patients ayant un GBM récurrent traité antérieurement par différentes lignes de traitement.

Les patients seront répartis de façon aléatoire en trois groupes :

Les patients du premier groupe recevront un traitement par nivolumab administré seul en perfusion intraveineuse une fois toutes les deux semaines, jusqu’à la rechute ou l’intolérance.

Les patients du deuxième groupe recevront un traitement par bévacizumab administré en perfusion intraveineuse une fois toutes les deux semaines, jusqu’à la rechute ou l’intolérance.

Les patients du troisième groupe recevront un traitement associant nivolumab et ipilimumab administré en perfusion intraveineuse toutes les trois semaines pendant quatre cures, puis du nivolumab administré seul en perfusion intraveineuse une fois toutes les deux semaines, jusqu’à la rechute ou l’intolérance.

Target population

  • Type of cancer : Glioblastome (GBM) récurrent.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF2501
  • EudraCT/ID-RCB : 2013-003738-34
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02017717

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 3
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Étude de phase 3, randomisée, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du nivolumab administré seul comparé au bévacizumab, et du nivolumab administré seul ou avec ipilimumab, chez des patients atteints d’un glioblastome récurrent (GBM).

Summary for professionals : Il s’agit d’une étude de phase 3, randomisée et multicentrique. Les patients sont randomisés en 3 bras : - Bras A : les patients reçoivent un traitement par nivolumab en perfusion IV une fois toutes les 2 semaines, jusqu’à progression ou toxicité (cohorte 1, 1c, 1d, et 2). - Bras B : les patients reçoivent un traitement par bévacizumab en perfusion IV une fois toutes les 2 semaines, jusqu’à progression ou toxicité (cohorte 2). - Bras C : les patients reçoivent un traitement associant nivolumab et ipilimumab en perfusion IV toutes les 3 semaines pendant 4 cures, puis du nivolumab administré seul en perfusion IV une fois toutes les 2 semaines, jusqu’à progression ou toxicité (cohorte 1 et 1b).

Primary objective(s) : Cohorte 1, 1b, 1c, et 1d : Évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance du traitement à l’étude en termes d’évènement indésirables menant à l'arrêt définitif du traitement avant la fin des 4 cures. Cohorte 2 : Évaluer la survie globale.

Secondary objectives :

  • Évaluer le taux de survie globale (cohorte 2).
  • Évaluer la survie sans progression (cohorte 2).
  • Évaluer le taux de réponse objective (cohorte 2).

Inclusion criteria :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Gliome malin de grade IV confirmé histologiquement.
  • Traitement antérieur comprenant radiothérapie et temozolomide (cohorte 1, 1b, et 2).
  • Première récidive de glioblastome (GBM) (cohorte 1, 1b, et 2).
  • Premier diagnostic de GBM avec une maladie résécable (Cohortes 1c Partie A seulement).
  • Premier diagnostic de GBM avec MGMT non méthylé (Cohorte 1d et cohorte 1c Partie B uniquement).
  • Indice de performance ≥ 70% (Karnofsky).
  • Consentement éclairé signé.

Exclusion criteria :

  • Traitement antérieur par bévacizumab ou par un autre anticorps anti-VEGF ou par des anti-angiogéniques.
  • Plus d’une récidive de glioblastome (GBM) (cohorte 1, 1b, et 2).
  • Toute récidive de GBM (Cohorte 1c et 1d uniquement).
  • Métastase extra-crânienne ou maladie leptoméningée.
  • Maladie auto-immune active, connue ou suspectée.
  • Maladie cardiovasculaire cliniquement significative.

Primary evaluation criteria : Sécurité d’emploi et tolérance du traitement à l’étude en termes d’évènement indésirables menant à l'arrêt définitif du traitement avant la fin des 4 cures (cohorte 1, 1b, 1c, et 1d). Survie globale (cohorte 2).

Establishment map

  • non précisé


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