Étude BAY 16443 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance du BAY 1163877, un inhibiteur de FGFR, chez des patients ayant une tumeur solide réfractaire localement avancée ou métastatique.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Tumeur solide réfractaire localement avancée ou métastatique.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

Bayer

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 15/12/2013
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 96
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 28/09/2018

Summary

Target population

  • Type of cancer : Tumeur solide réfractaire localement avancée ou métastatique.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF2754
  • EudraCT/ID-RCB : 2013-002155-15
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01976741, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : BAY 16443 : Etude de phase I, ouverte, non-randomisée, d'escalade de dose, destinée à évaluer l'innocuité, la tolérance, les pharmacocinétiques et la dose maximale tolérée de BAY 1163877 chez des patients atteints de tumeurs solides réfractaires localement avancées ou métastatiques.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map