Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité du lanréotide (Somatuline®) contre placebo dans la réduction de la lymphorrhée après lymphadénectomie post-axillaire chez des patientes ayant un cancer du sein.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Cancer du sein.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie

Sex :

femmes

Age category :

Entre 18 et 80 ans

Sponsor :

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges

Trial status :

clos aux inclusions

Financing :

Ipsen

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 31/03/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 31/12/2011
Nombre d'inclusions prévues:
France: 140
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: 148
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Cancer du sein.
  • Sex : femmes
  • Age : Entre 18 et 80 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF0961
  • EudraCT/ID-RCB : 2007-003576-19
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00630695

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Oui
  • Phase : 3
  • Scope of investigation : monocentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Evaluation of the efficacity of lanreotide LP 90 mg to minimized the lymphorrhea post axillary lymphadenectomy in breast cancer.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map