EORTC 40051 : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité et la tolérance d’un traitement par une chimiothérapie de type FOLFOX (leucovorin, oxiplatine, 5-FU) et du cétiximab associé ou pas au bévacizumab, chez des patients ayant un cancer colorectal.
Updated on
Cancer type(s) :
- Cancer colorectal avec métastases hépatiques.
Specialty(ies) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Sex :
hommes et femmes
Age category :
Entre 18 et 80 ans
Sponsor :
European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
Trial status :
clos aux inclusions
Trial progress :
Ouverture effective le : 04/01/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 100
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 12/06/2009
Summary
A venir
Target population
- Type of cancer : Cancer colorectal avec métastases hépatiques.
- Sex : hommes et femmes
- Age : Entre 18 et 80 ans
Trial references
- RECF No. : RECF0762
- EudraCT/ID-RCB : 2005-002825-29
- Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00438737, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=530116&version=patient
Trial characteristics
- Type of trial : thérapeutique
- Randomized trial : Oui
- Placebo-controlled trial : Non
- Phase : 2
- Scope of investigation : multicentrique - Europe
Trial contacts
More scientific details
Official trial title : Randomized phase II trial evaluating the feasibility and tolerance of the combination of FOLFOX with cetuximab and the combination of FOLFOX with cetuximab and bevacizumab as perioperative treatment in patients with resectable liver metastases from colorectal cancer.
Summary for professionals : A venir
Primary objective(s) : Évaluer le taux de réponse.
Inclusion criteria :
- Diagnostic du cancer colorectal métastatique.
Establishment map
-
Hôpital Ambroise Paré
9 avenue Charles-de-Gaulle
92100 Boulogne-Billancourt
Île-de-France01 56 09 20 26