EORTC 40051 : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité et la tolérance d’un traitement par une chimiothérapie de type FOLFOX (leucovorin, oxiplatine, 5-FU) et du cétiximab associé ou pas au bévacizumab, chez des patients ayant un cancer colorectal.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Cancer colorectal avec métastases hépatiques.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Entre 18 et 80 ans

Sponsor :

European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 04/01/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 100
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 12/06/2009

Summary

A venir

Target population

  • Type of cancer : Cancer colorectal avec métastases hépatiques.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Entre 18 et 80 ans

Trial references

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Europe

Trial contacts

Trial coordinator

Bernard NORDLINGER

9 avenue Charles-de-Gaulle,
92100 Boulogne-Billancourt,

01 49 09 55 86

https://ambroisepare.aphp.fr/

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
,

More scientific details

Official trial title : Randomized phase II trial evaluating the feasibility and tolerance of the combination of FOLFOX with cetuximab and the combination of FOLFOX with cetuximab and bevacizumab as perioperative treatment in patients with resectable liver metastases from colorectal cancer.

Summary for professionals : A venir

Primary objective(s) : Évaluer le taux de réponse.

Inclusion criteria :

  • Diagnostic du cancer colorectal métastatique.

Establishment map