CytRx INNO-507-P2 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par tamibarotène chez des patients ayant une leucémie aigüe promyélocytaire.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Leucémie aiguë promyélocytaire.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

CytRx Corporation

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 01/09/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 50
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Leucémie aiguë promyélocytaire.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF0720
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Interest links : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00520208

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A phase II study of oral tamibarotene in acute promyelocytic leukemia patients who have received prior therapy with ATRA and arsenic trioxide (star-1).

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map