CLINUVEL CUV011 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un implant sous cutané d’afamelanotide dans la prévention du cancer de la peau, chez des patients greffés ayant un risque élevé de cancer.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Risque élevé de cancer de la peau.

Specialty(ies) :

  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Entre 18 et 75 ans

Sponsor :

Clinuvel Pharmaceuticals Limited

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 01/11/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 200
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Risque élevé de cancer de la peau.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Entre 18 et 75 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1049
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00829192

Trial characteristics

  • Type of trial : prévention
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Oui
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A multicenter, randomised, double-blind, placebo controlled, phase II study to evaluate the safety and efficacy of subcutaneous bioresorbable implants of afamelanotide (CUV1647) for the prophylactic treatment of pre-cancerous skin lesions of the head, forearms and hands in immune compromised, organ transplant patients.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map