CIRCUBRONCH : Etude de cohorte visant à identifier les cellules tumorales circulantes, chez des patients ayant un cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC) avancé.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC).

Specialty(ies) :

  • Analyse Biologique

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nancy

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 15/06/2012
Nombre d'inclusions prévues : 200
Nombre effectif : 56 au 12/12/2013
Clôture effective le : 30/06/2014

Summary

L’objectif de cet essai est d’identifier les cellules tumorales circulantes, chez des patients ayant un cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC) avancé.

Un prélèvement sanguin sera réalisé.

Target population

  • Type of cancer : Cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC).
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF2079
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01658332

Trial characteristics

  • Type of trial : diagnostique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : sans
  • Scope of investigation : monocentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Identification des cellules tumorales circulantes dans le stade avancé du cancer du poumon à non-petites cellules.

Summary for professionals : Il s’agit d’un essai non randomisé et monocentrique. Un prélèvement sanguin est réalisé.

Primary objective(s) : Identifier les cellules tumorales circulantes.

Secondary objectives :

  • Evaluer la valeur prédictive du suivi des cellules tumorales circulantes sur la réponse thérapeutique.
  • Evaluer la valeur pronostique de l’identification des cellules tumorales circulantes au moment du diagnostique.

Inclusion criteria :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC) de stade avancé (IIIB, et IV).
  • Maladie mesurable ou évaluable (RECIST).
  • Consentement éclairé signé.

Exclusion criteria :

  • Antécédent de cancer dans les 5 ans, excepté un cancer cutané autre qu’un mélanome, et un cancer in situ du col utérin.
  • Antécédent de chimiothérapie, radiothérapie ou chirurgie pour un cancer du poumon.
  • Incapacité à suivre et respecter les procédures de l’étude.

Primary evaluation criteria : Taux de cellules tumorales circulantes.

Establishment map