CEPHALON C9722 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement par un inhibiteur de PARP-1 et 2 (CEP-9722) associé ou non au témozolomide, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Tumeur solide avancée.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Cephalon

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/06/2009
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: 55
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Tumeur solide avancée.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1122
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-006858-18
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00920595

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1
  • Scope of investigation : monocentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : An open-label study to evaluate the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of CEP-9722 (a PARP-1 and PARP-2 inhibitor) as single-agent therapy and as combination therapy with temozolomide in patients with advanced solid tumors.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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