CEPHALON C19562/2037/BC/EU : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement avec de la doxorubicine (Myocet®) et de la cyclophosphamide associé ou non à du trastuzumab, en traitement néo-adjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Cancer du sein HER2+

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes

Age category :

Entre 18 et 70 ans

Sponsor :

Cephalon

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 01/10/2008
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 126
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Cancer du sein HER2+
  • Sex : hommes
  • Age : Entre 18 et 70 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1047
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-000709-12
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00712881

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Europe

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Prospective, open-label, randomized study of combination therapy of Myocet® plus cyclophosphamide and trastuzumab versus free doxorubicin plus cyclophosphamide alone, each followed by docetaxel and trastuzumab, in neoadjuvant setting in treatment-naive patients with HER2-positive breast cancer.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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