CENTOR CR015580 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance et l’efficacité d’un anticorps anti-interleukine 6, chez des patients ayant une tumeur solide.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Tumeur solide.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Centocor Inc.

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/03/2009
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 31/05/2011
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 90
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 84
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Tumeur solide.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1046
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00841191

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1-2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A phase 1/2, multiple-dose, dose-escalation study to assess the safety, efficacy, and pharmacokinetics of intravenous CNTO 328, an anti-interleukin 6 (IL-6) monoclonal antibody, in subjects with solid tumors.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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