BRD 06/6-N : Essai pilote évaluant l'index de cellules "natural killer" dans les cellules souches hématopoïétiques d'un greffon, du point de vue génotypique, phénotypique et fonctionnel, chez des patients ayant une leucémie.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique.
  • Leucémie aiguë myéloblastique.
  • Leucémie myéloïde chronique.

Specialty(ies) :

  • Pédiatrie
  • Greffe

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 1 an

Sponsor :

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 20/04/2007
Nombre d'inclusions prévues : 90
Nombre effectif : 92 au 17/11/2013
Clôture effective le : 17/11/2013

Summary

Non précisé.

Target population

  • Type of cancer : Leucémie aiguë lymphoblastique., Leucémie aiguë myéloblastique., Leucémie myéloïde chronique.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 1 an

Trial references

  • RECF No. : RECF0965
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00435864

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : sans
  • Scope of investigation : multicentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Pilot, multicenter and prospective study of the natural killer index from hematopoietic stem cell graft at a genotypic, phenotypic and functional level.

Summary for professionals : Non précisé.

Primary objective(s) : Non précisé.

Secondary objectives :

  • Non précisé.

Inclusion criteria :

  • Age ≥ 1 an.
  • Leucémie aiguë lymphoblastique, leucémie aiguë myéloblastique ou leucémie myéloïde chronique.
  • Eligible à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
  • Consentement éclairé signé.

Exclusion criteria :

  • Antécédent d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
  • Sérologie VIH ou VHC positive.
  • Participation à un autre essai clinique.

Primary evaluation criteria : Non précisé.

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