Boehringer 1239.14 : Essai de phase 1, en escalade de dose évaluant la tolérance de l'association du BIBF 1120 et du BIBW 2992, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Tumeur solide avancée.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 23/10/2009
Nombre d'inclusions prévues : 92
Nombre effectif : 64 au 13/01/2014
Clôture effective le : 30/07/2014

Summary

Target population

  • Type of cancer : Tumeur solide avancée.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1203
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-011321-14
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00998296, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient, https://icrepec.ansm.sante.fr/Public/essai.php?num=2009-011321-14, http://www.nature.com/articles/bjc2015374

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1
  • Scope of investigation : monocentrique - France

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : Dose escalation study of concomitant BIBF 1120 + BIBW 2992 in patients with advanced solid tumours.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map