Boehringer 1239.14 : Essai de phase 1, en escalade de dose évaluant la tolérance de l'association du BIBF 1120 et du BIBW 2992, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.
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Cancer type(s) :
- Tumeur solide avancée.
Specialty(ies) :
- Chimiothérapie
Sex :
hommes et femmes
Age category :
Supérieur ou égal à 18 ans
Sponsor :
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Trial status :
clos aux inclusions
Trial progress :
Ouverture effective le : 23/10/2009
Nombre d'inclusions prévues : 92
Nombre effectif : 64 au 13/01/2014
Clôture effective le : 30/07/2014
Target population
- Type of cancer : Tumeur solide avancée.
- Sex : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Trial references
- RECF No. : RECF1203
- EudraCT/ID-RCB : 2009-011321-14
- NCT : NCT00998296
- Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00998296, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient, https://icrepec.ansm.sante.fr/Public/essai.php?num=2009-011321-14, http://www.nature.com/articles/bjc2015374
Trial characteristics
- Type of trial : thérapeutique
- Randomized trial : Non
- Placebo-controlled trial : Non
- Phase : 1
- Scope of investigation : monocentrique - France
Trial contacts
Trial coordinator
Jean-Charles SORIA
114 Rue Édouard Vaillant,
94800 Villejuif,
01 42 11 43 85
More scientific details
Official trial title : Dose escalation study of concomitant BIBF 1120 + BIBW 2992 in patients with advanced solid tumours.
Summary for professionals :
Primary objective(s) :
Establishment map
-
Gustave Roussy (IGR)