BMS CA184-043 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité de l'ipilimumab, en traitement post-radiothérapie, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Cancer de la prostate hormono-résistant.

Specialty(ies) :

  • Radiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 19/10/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 75
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 800
Nombre effectif en France : 77 au 09/02/2012
Nombre effectif tous pays : 991 au 09/02/2012
Clôture effective le : 09/02/2012

Summary

Target population

  • Type of cancer : Cancer de la prostate hormono-résistant.
  • Sex : hommes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1044
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-003314-97
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00861614

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Oui
  • Phase : 3
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A randomized, double-blind, phase 3 trial comparing ipilimumab vs. placebo following radiotherapy in subjects with castration resistant prostate cancer that have received prior treatment with docetaxel.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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