BMS CA180-261 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du dasatinib associé ou non à de l’exémestane, chez des patients ayant un cancer du sein ER+.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Cancer du sein ER+.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 20/02/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 20
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 156
Nombre effectif en France : 23 au 24/12/2010
Nombre effectif tous pays : 184 au 24/12/2010
Clôture effective le : 24/12/2010

Summary

Target population

  • Type of cancer : Cancer du sein ER+.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1040
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00767520

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Oui
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A randomized, double-blind, multi-center phase II trial of exemestane (Aromasin®) plus dasatinib versus exemestane plus placebo in advanced ER+ breast cancer after disease progression on a non-steroidal aromatase inhibitor.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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