BMS CA180-226 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du dasatinib, chez des patients jeunes ayant une leucémie Ph+.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Leucémie myéloïde chronique Ph+.
  • Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+.

Specialty(ies) :

  • Pédiatrie
  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Entre 1 an et 20 ans

Sponsor :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : 01/12/2009
Ouverture effective le : 11/12/2009
Fin d'inclusion prévue le : 23/09/2014
Fin d'inclusion effective le : 06/06/2011
Dernière inclusion le : 06/06/2011
Nombre d'inclusions prévues:
France: 12
Tous pays: 109
Nombre d'inclusions faites :
France: 10
Tous pays: 98
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Leucémie myéloïde chronique Ph+., Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Entre 1 an et 20 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1042
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-002260-33
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00777036

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A phase II study of dasatinib therapy in children and adolescents with PH+ leukemia with resistance or intolerance to Imatinib.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


    null