BMS BRISK TA : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle avec placebo, évaluant l’efficacité du brivanib, en traitement adjuvant après chimio-embolisation trans-artérielle, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire non résécable.
Updated on
Cancer type(s) :
- Carcinome hépatocellulaire non résécable.
Specialty(ies) :
- Thérapies Ciblées
Sex :
hommes et femmes
Age category :
Supérieur ou égal à 18 ans
Sponsor :
Bristol Myers Squibb (BMS)
Trial status :
clos aux inclusions
Trial progress :
Ouverture effective le : 13/10/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 84
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 870
Nombre effectif en France : 50 au 28/08/2012
Nombre effectif tous pays : 734 au 28/08/2012
Clôture effective le : 28/08/2012
Summary
Target population
- Type of cancer : Carcinome hépatocellulaire non résécable.
- Sex : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Trial references
- RECF No. : RECF1118
- EudraCT/ID-RCB : 2008-008715-26
- Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00908752
Trial characteristics
- Type of trial : thérapeutique
- Randomized trial : Oui
- Placebo-controlled trial : Oui
- Phase : 3
- Scope of investigation : multicentrique - Monde
Trial contacts
More scientific details
Official trial title : A randomized, double-blind, multicenter phase III study of brivanib versus placebo as adjuvant therapy to trans-arterial chemo-embolization (TACE) in patients with unresectable hepatocellular carcinoma (the BRISK TA study).
Summary for professionals :
Primary objective(s) :
Establishment map
-
non précisé
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