BIOGEN IDEC 152CL202 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d'un traitement par fludarabine, cyclophosphamide et rituximab associé ou non à du lumiliximab, en traitement de première ligne, chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Leucémie lymphocytaire chronique.

Specialty(ies) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Biogen Idec

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture effective le : 01/02/2008
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 40
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Leucémie lymphocytaire chronique.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1036
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-002204-25
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00801060

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Oui
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A phase 2, randomized, open-label study to evaluate ECG results and pharmacokinetic parameters for fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab (FCR) in combination with lumiliximab versus FCR alone in subjects with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia.

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


    null