Bayer REASON : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’acétyl-1-carnitine dans la prévention des neuropathies périphériques, chez des patients ayant un cancer gynécologique ou de la prostate traité par sagopilone.
Updated on
Cancer type(s) :
- Adénocarcinome de la prostate.
- Cancer de l’ovaire.
- Cancer des trompes de Fallope.
Specialty(ies) :
- Chimiothérapie
Sex :
hommes et femmes
Age category :
Supérieur ou égal à 18 ans
Sponsor :
Bayer
Trial status :
clos aux inclusions
Trial progress :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/08/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 150
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Summary
Target population
- Type of cancer : Adénocarcinome de la prostate., Cancer de l’ovaire., Cancer des trompes de Fallope.
- Sex : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Trial references
- RECF No. : RECF0857
- EudraCT/ID-RCB : 2008-000879-26
- Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00751205
Trial characteristics
- Type of trial : thérapeutique
- Randomized trial : Oui
- Placebo-controlled trial : Oui
- Phase : 2
- Scope of investigation : multicentrique - Europe
Trial contacts
More scientific details
Official trial title : (REASON) double-blind, randomized phase II study to evaluate the safety and efficacy of acetyl-l-carnitine in the prevention of sagopilone-induced peripheral neuropathy.
Summary for professionals :
Primary objective(s) :
Establishment map
-
non précisé
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