Astellas Pharma 155-CL-031 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un inhibiteur de la survivine (YM155) associé à du rituximab, chez des patients ayant un lymphome non-hodgkinien à cellules B CD20+, en rechute.

Updated on

Cancer type(s) :

  • Lymphome non hodgkinien à celllules B CD20+.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans

Sponsor :

Astellas Pharma

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/11/2009
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 11/12/2012
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 60
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 43
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Summary

Target population

  • Type of cancer : Lymphome non hodgkinien à celllules B CD20+.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Trial references

  • RECF No. : RECF1200
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-010777-20
  • Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01007292

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

Trial contacts

Scientific trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

Public trial contact

- NON PRéCISé

,
null ,

More scientific details

Official trial title : A phase II, multicenter, open-label study of YM155 plus rituximab In previously treated subjects with CD20-positive B cell non-Hodgkin's lymphoma who are ineligible for or have previously received an autologous stem cell transplant

Summary for professionals :

Primary objective(s) :

Establishment map

  • non précisé


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