AORC : Etude évaluant la prévalence du syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS), chez des patients ayant un cancer de l’oropharynx.

Summary

L’objectif de cet essai est d’évaluer la prévalence du syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS), chez des patients ayant un cancer de l’oropharynx.

Les patients seront répartis en deux groupes selon le type de traitement reçu avant l’inclusion ; intervention chirurgicale et radio-chimiothérapie.

Les patients rempliront des questionnaires de qualité de vie et de qualité de leur sommeil. Un dosage sanguin ainsi qu’une polygraphie ventilatoire seront également réalisés.

Une polysomnographie sera réalisée chez les patients présentant une suspicion de SAOS.

A l’issue de l’étude, les patients pour lesquels un SAOS a été dépisté, seront pris en charge.

Target population

• Type of cancer : Cancer de l’oropharynx localement avancé (T3 ou T4).
• Sex : hommes et femmes
• Age : Supérieur à 18 ans

Trial references

• RECF No. : RECF1901
• EudraCT/ID-RCB : -
• Interest links : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02881723

Trial characteristics

• Type of trial : traitement symptomatique
• Randomized trial : Non
• Placebo-controlled trial : Non
• Phase : sans
• Scope of investigation : monocentrique - France

Trial contacts

More scientific details

Official trial title : Syndrome d’apnées obstructives du sommeil après traitement du cancer de l’oropharynx.

Summary for professionals : Il s’agit d’un essai non-randomisé et monocentrique. Les patients sont répartis en 2 groupes selon le type de traitement reçu avant l’inclusion : - Pour les patients du 1er groupe une exérèse chirurgicale est réalisée associée à une radiothérapie adjuvante. - Les patients du 2ème groupe reçoivent une radio-chimiothérapie. Lors des visites, les patients remplissent des questionnaires de qualité de vie et du sommeil. Un dosage sanguin est également réalisé ainsi qu’une polygraphie ventilatoire. Une polysomnographie est réalisée chez les patients présentant une suspicion de SAOS. Les patients sont pris en charge dans le cas de SAOS dépisté.

Primary objective(s) : Déterminer la prévalence du SAOS (Syndrome d’Apnées Obstructives du Sommeil).

Secondary objectives :

• Comparer la prévalence entre les 2 groupes, pour évaluer si un schéma thérapeutique est plus à risque de favoriser la survenu d’un SAOS que l’autre. Cette comparaison se fera en intégrant les autres facteurs de risque de SAOS auxquels est particulièrement sujette cette population (hypothyroïdie post radique, intoxication alcoolique).
• Rechercher les facteurs prédictifs de survenue de troubles du sommeil.
• Evaluer et comparer la qualité de vie entre les 2 groupes.

Inclusion criteria :

• Age > 18 ans.
• Cancer des VADS de localisation oropharyngée (voile du palais, parois latérales, paroi postérieures, base de langue, vallécules), localement avancé : classé T3 ou T4, quel que soit le stade N et M0.
• Traitement curatif antérieur : chirurgical (exérèse et reconstruction par lambeau libre) avec radiothérapie adjuvante, ou radio-chimiothérapie concomitante.
• Contrôle carcinologique au moment des examens.
• Consentement éclairé signé.

Exclusion criteria :

• Pathologie neurologique pouvant affecter les fonctions des voies aéro-digestives supérieures.
• Traitement fini au cours de l’année précédant l’inclusion.
• Traitement antérieur pour un cancer des VADS.
• Lésion classée T1 ou T2 ou M1.
• Traitement différent : chirurgie d’exérèse sans reconstruction, radiothérapie exclusive.
• Alcoolisme non sevré.

Primary evaluation criteria : Nombre d’apnées par heure de sommeil.