AMGEN 20060198 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de la romiplostim dans le traitement de la thrombocytopénie, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque faible ou intermédiaire.
Updated on
Cancer type(s) :
- Syndrome myélodysplasique de risque faible ou intermédiaire
Specialty(ies) :
- Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Sex :
hommes et femmes
Age category :
Entre 18 et 90 ans
Sponsor :
Amgen
Trial status :
clos aux inclusions
Trial progress :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/05/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 240
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Summary
Target population
- Type of cancer : Syndrome myélodysplasique de risque faible ou intermédiaire
- Sex : hommes et femmes
- Age : Entre 18 et 90 ans
Trial references
- RECF No. : RECF1025
- EudraCT/ID-RCB : -
- Interest links : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00614523
Trial characteristics
- Type of trial : traitement symptomatique
- Randomized trial : Oui
- Placebo-controlled trial : Oui
- Phase : 2
- Scope of investigation : multicentrique - Monde
Trial contacts
More scientific details
Official trial title : A randomized, double blind, placebo controlled study evaluating the efficacy and safety of romiplostim treatment of thrombocytopenia in subjects with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome (MDS)
Summary for professionals :
Primary objective(s) :
Establishment map
-
non précisé
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