A Phase 2 Non-randomized, Open-label, Multi-cohort, Multi-center Study Assessing the Clinical Benefit of SAR444245 (THOR-707) Combined With Other Anticancer Therapies for the Treatment of Participants With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC)

Updated on

Cancer type(s) :

  • Carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent et/ou métastatique

Specialty(ies) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

Sanofi

Trial status :

clos aux inclusions

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 08/10/2021
Fin d'inclusion prévue le : 27/01/2024
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 120
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 7
Tous pays: 35

Summary

A venir

Target population

  • Type of cancer : Carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent et/ou métastatique
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF-004828
  • EudraCT/ID-RCB : 2021-002105-99
  • Interest links : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05061420

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 2
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

More scientific details

Official trial title : A Phase 2 Non-randomized, Open-label, Multi-cohort, Multi-center Study Assessing the Clinical Benefit of SAR444245 (THOR-707) Combined With Other Anticancer Therapies for the Treatment of Participants With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC)

Summary for professionals : A venir

Primary objective(s) : Evaluer le taux de réponse objective.

Inclusion criteria :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Diagnostic histologiquement ou cytologiquement confirmé de carcinome épidermoïde récurrent et/ou métastatique de la tête et du cou qui est considéré comme ne se prêtant pas à un traitement ultérieur à visée curative. Les localisations tumorales primaires éligibles sont l'oropharynx, la cavité buccale, l'hypopharynx et le larynx (le nasopharynx est exclu).