A Phase 1 Study of Safety, Pharmacokinetics and Preliminary Activity of TAS1553 in Subjects With Relapsed or Refractory (R/R) Acute Myeloid Leukemia (AML) and Other Myeloid Neoplasms

Updated on

Cancer type(s) :

  • Leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire.
  • Néoplasmes myéloïdes.

Specialty(ies) :

  • Thérapies Ciblées

Sex :

hommes et femmes

Age category :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Sponsor :

Astex Pharmaceuticals

Trial status :

abandon

Trial progress :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 21/12/2020
Fin d'inclusion prévue le : 31/08/2023
Fin d'inclusion effective le : 08/02/2023
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 90
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: 10

Summary

A venir

Target population

  • Type of cancer : Leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire., Néoplasmes myéloïdes.
  • Sex : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Trial references

  • RECF No. : RECF-004903
  • EudraCT/ID-RCB : 2021-003593-31
  • Interest links : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04637009

Trial characteristics

  • Type of trial : thérapeutique
  • Randomized trial : Non
  • Placebo-controlled trial : Non
  • Phase : 1
  • Scope of investigation : multicentrique - Monde

More scientific details

Official trial title : A Phase 1 Study of Safety, Pharmacokinetics and Preliminary Activity of TAS1553 in Subjects With Relapsed or Refractory (R/R) Acute Myeloid Leukemia (AML) and Other Myeloid Neoplasms

Summary for professionals : A venir

Primary objective(s) : Partie 1 : Évaluer le nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement et des toxicités limitant la dose.

Inclusion criteria :

  • Participants atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire ou d'autres néoplasmes myéloïdes pour lesquels les traitements approuvés ont échoué ou pour lesquels des traitements connus pour prolonger la vie ne sont pas disponibles.